Тибакт
Антибиотик-тетрациклин.
Состав на 1 флакон Действующее вещество: тигециклин 50 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 100 мг; хлористоводородной кислоты раствор 1 М до РН 4,5-5,5.
Взрослые: осложненные инфекции кожи и мягких тканей; осложненные интраабдоминальные инфекции; внебольничная пневмония. Дети старше 8 лет: осложненные инфекции кожи и мягких тканей (не применяется для лечения синдрома диабетической стопы); осложненные интраабдоминальные инфекции. Показан к применению в случаях, когда альтернативные антибиотики не подходят.
Всасывание. Поскольку тигециклин вводится внутривенно, то биодоступность составляет 100 0/0. Распределение. При концентрациях от 0,1 до 1,0 мкг/мл связывание тигециклина с белками плазмы in vitro варьирует от 71 % до 89 0/0. В фармакокинетических исследованиях у животных и людей показано, что тигециклин быстро распределяется в тканях. В организме человека равновесный объем распределения тигециклина составил от 500 до 700 л (7-9 л/кг), что подтверждает экстенсивное распределение тигециклина за пределами плазмы и накопление его в тканях. Данные о способности тигециклина проникать через гематоэнцефалический барьер у человека отсутствуют. Равновесная максимальная концентрация (Cssmax) тигециклина в сыворотке составила 866±233 нг/мл при 30-минутных инфузиях и 634±97 нг/мл при 60-минутных инфузиях. Площадь под кривой "концентрация - время" (AUC)o-12 ч составила 2349±850 нгoчас/мл. Метаболизм.
Механизм Действия. Тигециклин принадлежит к классу глицилциклинов, структурно сходному с тетрациклинами. Ингибирует трансляцию белка у бактерий за счет связывания с рибосомы и блокирования проникновения молекул аминоацил-тРНК на А-сайт рибосомы, что препятствует включению аминокислотных остатков в растущие пептидные цепи. Считается, что тигециклин обладает бактериостатическими свойствами. При 4-кратной минимальной подавляющей концентрации (МПК) тигециклина наблюдалось уменьшение на два порядка числа колоний Enterococcus spp., Staphylococcus aureus и Escherichia coli. Бактерицидное действие тигециклина отмечено в отношении Streptococcus pneumoniae, Legionella pneumophila и Haemophilus influenzae. Механизм развития устойчивости.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или к антибиотикам класса тетрациклинов. С осторожностью Тяжелая печеночная недостаточность.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна анафилактические/анафилактоидные реакции. Со стороны обмена веществ и питания: часто- снижение аппетита. Со стороны нервнои системы: часто - головокружение, головная боль; нечасто - извращение вкуса. Со стороны сосудов: часто - флебит; нечасто - тромбофлебит. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - тошнота, рвота, диарея; часто - боль в животе, диспепсия, анорексия; нечасто - острый панкреатит. Со стороны гепатобтиарной системы: часто повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в плазме крови, гипербилирубинемия; нечасто желтуха; частота неизвестна - выраженные нарушения функции печени и печеночная недостаточность, холестаз. Со стороны кожи и подкожных тканеи: часто - зуд, сыпь; частота неизвестна - тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса- Джонсона. Со стороны мочеполовом системы: нечасто - вагинальный кандидоз, вагинит, лейкорея.
Приготовление раствора Для растворения к содержимому флакона добавляют 5,3 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, 5 % раствора декстрозы для инъекций или раствора Рингера лактата для получения раствора с концентрацией тигециклина 10 мг/мл. (Примечание: 5 мл готового раствора содержат 50 мг тигециклина, каждый флакон содержит избыток препарата 6 0/0). Флакон осторожно вращают до полного растворения препарата. Затем 5 мл полученного раствора переносят во флакон, содержащий 100 мл совместимого инфузионного раствора (для дозы 100 мг необходимо добавить раствор из 2 флаконов, для дозы 50 мг - из одного флакона). Максимальная концентрация готового раствора для внутривенной инфузии не должна превышать 1 мг/мл. Введение Раствор тигециклина вводится путем внутривенной инфузии продолжительностью 30-60 минут каждые 12 часов. Введение препарата осуществляется через отдельную инфузионную систему или через Т-образный катетер.
По форме рецептурного бланка 107-1/у
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25С.
Другие формы выпуска
Информация о препаратах, изделиях медицинского назначения предоставлена для ознакомления. Характеристики товаров, в том числе цена, указанная на официальном сайте интернет-аптеки, не являются публичной офертой. Скидки действуют ограниченное время. Курьерской службой доставляются безрецептурные лекарства, БАД, гигиенические и косметические средства, другие медицинские изделия. Доставка на дом рецептурных препаратов, а также лекарственных жидкостей, содержащих ≥ 25 % этанола, не осуществляется. Эти товары можно заказать с самовывозом из ближайшей аптеки «Аптека 100-Летия».
Регламентирующим документом является Постановление Правительства РФ № 697 (от 16 мая 2020 г).
Выберите аптеку
г. Владивосток
пгт. Ярославский
пгт. Новошахтинский
За каждую покупку Вам начисляются бонусы в размере 3% от суммы заказа, которые можно использовать при следующих покупках на сайте или в самой Аптеке.
Подробнее