Акции
Оставить отзыв
Феринжект
Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования человеческой плазмы.
1 мл раствора содержит железа карбоксимальтозат -156-208 мг, что соответствует содержанию железа - 50 мг. Вспомогательные вещества - натрия гидроксид/хлористоводородная кислота - до pH 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл.
Железодефицитная анемия в том случае, когда пероральные препараты железа неэффективны или не могут быть использованы.
После однократного введения препарата в дозе от 100 до 1000 мг железа у пациентов с дефицитом железа максимальная концентрация сывороточного железа от 37 мкг/мл до 333 мкг/мл достигалась спустя 15 минут - 1,21 часа после инъекции соответственно. Объем распределения центральной камеры соответствует объему плазмы (около 3 л). Железо после инъекции или инфузии быстро выводилось из плазмы, период полувыведения варьировал от 7 до 12 часов, среднее время нахождения препарата составляло от 11 до 18 часов. Выведение железа почками незначительно.
Феринжект®, раствор для внутривенного введения, содержит трехвалентное железо в стабильной форме в виде комплекса железа, состоящего из многоядерного железа - гидроксидного ядра с углеводным лигандом. Из-за высокой стабильности комплекса существует только очень небольшое количество слабо связанного железа (также называемого лабильным или свободным железом). Комплекс создан, чтобы обеспечить контролируемый источник утилизируемого железа для транспортирующих железо и депонирующих железо белков организма (трансферрин и ферритин, соответственно). Клинические исследования показали, что гематологический ответ и заполнение депо железа происходит быстрее после внутривенного введения препарата Феринжект® по сравнению с принимаемыми внутрь аналогами.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; Анемии, не связанные с дефицитом железа; Симптомы перегрузки железом или нарушения утилизации железа; Беременность, I триместр; Дети в возрасте до 14 лет. С осторожностью: печеночная недостаточность, острые или хронические инфекционные заболевания (возможно угнетение эритропоэза), бронхиальная астма, экзема, атопическая аллергия.
Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции повышенной чувствительности, включая анафилактоидные реакции. Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; нечасто — парестезии. Со стороны ССС: нечасто — снижение АД, приливы крови к коже лица. Со стороны органов дыхания: редко — одышка. Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, боль в животе, диарея, запор; нечасто — изменение вкуса, рвота, диспепсия, метеоризм. Аллергические реакции: часто (>1/100, <1/10) — сыпь; нечасто (>1/1000, <1/100) — зуд, крапивница. Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: нечасто (>1/1000, <1/100) — миалгия, боль в спине, артралгии. Общие и местные реакции: часто — реакции в месте введения; нечасто — лихорадка, усталость, боль в груди, озноб, плохое самочувствие
Растворы альбумина 5, 10, 20% вводят внутривенно капельно или струйно. Альбумин можно применять либо неразбавленным либо разбавленным в 0,9% хлориде натрия или 5% декстрозе в воде. Если необходимо ограничение натрия, Альбумин необходимо применять только неразбавленным или разбавленным в углеводном растворе, не содержащем натрий, таком как 5% декстроза в воде.Растворы альбумина 5—10% вводят в дозе 200—300 мл, при необходимости доза 5% раствора может быть увеличена до 500—800 мл. Раствор альбумина 5% следует вводить со скоростью не выше 50—60 капель в минуту. Разовая доза 20% раствора альбумина может быть ограничена 100 мл. Растворы альбумина 10—20% следует вводить со скоростью не выше 40 капель в минуту. Струйное введение растворов альбумина допустимо при шоках различного генеза .
По форме рецептурного бланка 107-1/у
Хранить при температуре не выше 30 С.
Подготовка к применению: Снимите пленку с крышки. Всегда сразу же протирайте верх крышки тампоном с подходящим антисептиком перед тем, как открыть флакон. Перед переливанием раствора альбумина 5, 10, 20% врач должен провести визуальный осмотр препарата и содержащих его емкостей на предмет наличия твердых частиц и изменения цвета. Препарат визуально должен быть прозрачен и не должен содержать взвеси и осадка. Препарат считается пригодным для использования при условии сохранения герметичности и укупорки, отсутствии трещин на бутылках, сохранности этикетки. Результаты визуального осмотра и данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии) регистрируются в истории болезни.
Другие формы выпуска
Информация о препаратах, изделиях медицинского назначения предоставлена для ознакомления. Характеристики товаров, в том числе цена, указанная на официальном сайте интернет-аптеки, не являются публичной офертой. Скидки действуют ограниченное время. Курьерской службой доставляются безрецептурные лекарства, БАД, гигиенические и косметические средства, другие медицинские изделия. Доставка на дом рецептурных препаратов, а также лекарственных жидкостей, содержащих ≥ 25 % этанола, не осуществляется. Эти товары можно заказать с самовывозом из ближайшей аптеки «Аптека 100-Летия».
Регламентирующим документом является Постановление Правительства РФ № 697 (от 16 мая 2020 г).
Выберите аптеку
г. Владивосток
пгт. Ярославский
пгт. Новошахтинский
За каждую покупку Вам начисляются бонусы в размере 3% от суммы заказа, которые можно использовать при следующих покупках на сайте или в самой Аптеке.
Подробнее