Описание
Тадалафил является обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ-5) циклического гуанозин монофосфата щ (цГМФ).Фармакологическое действие - улучшающее эректильную функцию.
Состав:
Действующее вещество: тадалафил - 20 мг;
вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный), лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия (примеллоза), кросповидон (Коллидон CL-M), кросповидон (Коллидон CL), гипролоза экстра тонкая (гидроксипропилцеллюлоза), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), натрия стеарилфумарат, натрия лаурилсульфат.
Показания к применению:
Эректильная дисфункция.
Фармакокинетика:
После приёма внутрь тадалафил быстро всасывается. Средняя максимальная концентрация в плазме достигается в среднем через 2 часа после приёма внутрь.
У здоровых лиц средний период полувыведения - 17,5 часов. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном, с калом (около 61% дозы) и, в меньшей степени, с мочой (около 36% дозы).
Фармакодинамика:
Тадалафил является обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ-5) циклического гуанозин монофосфата (цГМФ). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ-5 тадалафилом ведет к повышению концентрации цГМФ в пещеристом теле полового члена. Следствием этого является расслабление гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта в отсутствии сексуального возбуждения.
Тадалафил улучшает эрекцию и повышает возможность проведения полноценного полового акта.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к тадалафилу или к любому веществу, входящему в состав препарата;
В случае приема препаратов, содержащих любые органические нитраты;
Применение у лиц до 18 лет;
Наличие противопоказаний к сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда в течение последних 90 дней, нестабильная стенокардия, возникновение приступа стенокардии во время полового акта, хроническая сердечная недостаточность II-IV классов по классификации NYHA, неконтролируемые аритмии, артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм рт.ст.), неконтролируемая артериальная гипертензия, ишемический инсульт в течение последних 6 месяцев;
Потеря зрения вследствие неартериальной передней ишемической нейропатии зрительного нерва
Побочные действия:
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, снижение артериального, давления (у пациентов, которые уже принимали гипотензивные средства), повышение артериального давления, инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия.
Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, обморок, мигрень, транзиторные ишемические атаки, инсульт.
Нарушения со стороны органов зрения: нечёткость зрительного восприятия, нарушение полей зрения, неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия зрительного нерва, окклюзия вен сетчатки
Нарушения со стороны дыхательной системы: носовое кровотечение
Нарушения со стороны пищеварительной системы: боль в животе, гастроэзофагеальный рефлюкс
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, крапивница, гипергидроз.
Способ приготовления или применения:
Рекомендованная максимальная доза препарата составляет 20 мг.Тадалафил принимают перед предполагаемой сексуальной активностью независимо от приёма пищи. Препарат следует принимать как минимум за 16 минут до предполагаемой сексуальной активности.
Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 часов после приёма препарата для того, чтобы установить оптимальное время ответа на приём препарата.
Максимальная рекомендованная частота приёма - один раз в сутки.
Порядок отпуска:
По форме рецептурного бланка 107-1/у.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Акции
Оставить отзыв
